一次性使用輸液器不良反應(yīng)分析會(huì)在常州召開

發(fā)布時(shí)間：2017-04-10作者：來(lái)源：瀏覽次數(shù)：4409

2014年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)近幾年輸液器不良事件報(bào)告立項(xiàng)研究，結(jié)果表明個(gè)別輸液器企業(yè)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材料選擇、過(guò)程控制、包裝等存在一定的質(zhì) 量問(wèn)題,如企業(yè)忽視了對(duì)材料中添加劑的控制等。高分子分會(huì)為幫助企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，從生產(chǎn)工藝、技術(shù)上查找出現(xiàn)問(wèn)題的原因，于2015年7月5日在常州召開了一次性使用輸液器不良反應(yīng)分析會(huì)會(huì)議。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)代表、行業(yè)專家、臨床專家、企業(yè)技術(shù)人員、配件企業(yè)代表共87人參加了會(huì)議。